V
Médecine et soins
IX
Génétique, reproduction humaine et sexualité
Ger:
Fragiles-X-Syndrom
En:
fragile X syndrome
SN:
Maladie caractérisée au niveau du génotype par une mutation du chromosome et pour le phénotype par une perte cognitive, une hyperactivité, des crises, un retard de langage, et un agrandissement des oreilles, de la tête, et des testicules, ainsi qu'un retard mental possible (d' après CISMeF-2008)
Conc:
B: Fragile X syndrome
E: fragile X syndrome
I: syndrome de l'X fragile
M: Fragile X Syndrome (D005600)