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syndrome de l'X fragile

Champ sémantique:

V  Médecine et soins
IX  Génétique, reproduction humaine et sexualité
Ger:
Fragiles-X-Syndrom
En:
fragile X syndrome
SN:
Maladie caractérisée au niveau du génotype par une mutation du chromosome et pour le phénotype par une perte cognitive, une hyperactivité, des crises, un retard de langage, et un agrandissement des oreilles, de la tête, et des testicules, ainsi qu'un retard mental possible (d' après CISMeF-2008)
Conc:
B: Fragile X syndrome
E: fragile X syndrome
I: syndrome de l'X fragile
M: Fragile X Syndrome (D005600)


©DRZE   Editeur  Dernière mise à jour: 14/04/2023 webmaster@drze.de