V
Medizin und Pflege
IX
Genetik, menschliche Fortpflanzung und Sexualität
En:
genetic disorders
Fr:
maladie héréditaire
SN:
Krankheiten, die während der Embryonal- oder Fetalentwicklung durch genetische Mutationen verursacht werden, auch wenn sie erst im späteren Leben beobachtet werden können; die Mutationen können mit dem elterlichen Genom vererebt oder in der Schwangerschaft erworben werden (in Anl. an MeSH-2007)